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기다리고 기다리던 노바백스(NVAX)의 승인 소식이 들려왔다.
https://biz.sbs.co.kr/article/20000042839?division=NAVER
mRNA 방식이 아닌 합성항원 방식의 백신으로 좀 안전성이 높다고 해서 기다려왔던 백신인데, 좋다좋다 소리만 들리고 자료제출을 했다느니 승인이 멀지않았다느니 하더니 그게 거의 1년을 잡아먹었다.
현재 세계적으로 접종이 이뤄지고 있는 mRNA 기반의 화이자, 모더나 백신과 달리 非mRNA 백신은 mRNA 백신에 비해 상대적으로 오랜 기간 안정성 및 부작용 측면에서 검증되어왔다는 점, 보관·유통이 쉽다는 점 등의 차별화된 장점이 있다고 한다.
mRNA방식 --> 모더나, 화이자&바이오엔텍
- 장점: 직접 감염원을 다루지 않아 안전성이 높음 신속한 개발 및 생산 가능
- 단점: 불안정성, 생체 내 전달의 비효율성
합성항원방식(서브유닛 백신) --> 노바백스
- 장점: 감염성 바이러스를 다룰 필요 없음 안전성 우수
- 단점: 면역원성을 높이기 위해 adjuvant 필요
아무튼 마침내 WHO가 인도에서 만든 백신의 긴급사용을 승인해서 일단은 다행이긴 한데, 워낙 주가가 변동이 심해서 멀미나는 것 같다.
일단 2021-12-20 에 EMA도 회의를 한다는데, 줄줄이 승인을 기대(기도) 해야 겠다.
워낙 무빙이 어지러워서 BNTX, MRNA 등의 차트랑 비교해봐야겠다.
계속.
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